1361. بررسی علل ژنتیکی آنمی در ۲۰ خانواده مبتلا با استفاده از توالی یابی کل اگزوم که با روش های رایج به تشخیص نرسیده اند.

المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

موضوع: Rare Hereditary Anemia

1362. بررسی علل ژنتیکی کم‌توانی ذهنی ارثی به همراه اختلالات روانشناختی در ۱۰ بیمار به روش توالی‌یابی کل اگزوم

المؤلف:

المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

موضوع: intellectual disability

1363. بررسی علل ژنتیکی ناتوانی ذهنی تک گیر در ۳۰ فرد بیمار به روش توالی یابی کامل اگزوم

المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

موضوع: Autosomal Recessive Intellectual disability

1364. بررسی علل ناتوانی ذهنی ارثی در خانواده‌های مراجعه کننده به سازمان بهزیستی شهرستان های آمل و بابل

المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

موضوع: Hereditary Intellectual Disability

1365. بررسی عوامل ژنتیکی و غیرژنتیکی برخی بیماری های گاوهای هلشتاین در گله های صنعتی استان آذربایجان شرقی

المؤلف:

المکتبة: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)

1366. بررسی فراوانی اللی پلی مورفیسم های rs849563، rs594445، rs1805087، rs1390938، rs736707، rs17219315 و rs12273892 در افراد سالم در جمعیت شمال غرب ایران

المؤلف:

المکتبة: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)

1367. بررسی مقایسه ای ارتباط بین کیفیت حرکتی و عملکرد شناختی در کودکان مبتلا به سندرم داون و کودکان ناتوانی ذهنی۸-۱۳سال

المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

موضوع: Motor skill

1368. بررسی موتاسیونهای نواحی کد کننده ژن کلرتیکولین در بیماران مبتلا به بیماری اسکیزوافکتیو با معیارهای تشخیصی DSM-IV-TR از دو کلینیک خصوصی درسال ۱۳۸۶-۱۳۸۷ شهرتهران

المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

موضوع: calreticulin

1369. بررسی موزائیسم تریزومی ۲۱ و شکنندگی کروموزومی در۲۰ فرد مبتلا به آلزایمر زودرس و مقایسه آن با ۲۰ فرد نرمال با استفاده از تکنیکهای سایتوژنتیک و دورگه سازی درجای فلورسانت.FISH))

المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

موضوع: Alzheimer diseases

1370. بررسی ناحیه پروموتر ژن ATF 6( Activating Transcription Factor 6) در ۲۰۰ بیمار مبتلا به سایکوز با معیارهای تشخیصی DSM-IV-IR از شهر تهران

المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

موضوع: CALR

1371. بررسی وضعیت انیوزومی کروموزوم 21 در میکرونوکلئوس 20 بیمار مبتلا به آلزایمر با شروع زودرس با استفاده از هیبریداسیون فلورسنس درجاFISH))

المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

موضوع: Alzheimer

1372. بررسی همراهی پلی مورفیسم ‮‭rs۱۴۷۵۴۲۳۱۲C/T‬ در‮‭AS - BACE۱‬با بیماری آلزایمر در شمالغرب ایران

المؤلف:

المکتبة: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)

1373. بررسی همراهی پلی‌مورفیسم های rs1610696 و rs17179108 ناحیه 3'UTR ژن HLA-G با سقط مکرر در جمعیت زنان شمالغرب ایران

المؤلف:

المکتبة: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)

1374. بررسی همراهی چند شکلی‌صهای ‮‭rs۱۷۳۶۹۳۳‬ و ‮‭rs۲۷۳۵۰۲۲‬ بالا دست ژن‮‭HLA‬ - ‮‭G‬با اختلال سقط مکرر در جمعیت شمالغرب ایران,‮‭Association analysis of the HLA-G upstream polymorphisms rs۱۷۳۶۹۳۳ and rs ۲۷۳۵۰۲۲ with the recurrent spontaneous abortion in the northwestern Iran population‬

المؤلف:

المکتبة: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)

1375. بررسی یافته های تصویر برداری سرطان پستان با وجود سابقه ژنتیکی مثبت از نظر ژن BRCA

المؤلف:

المکتبة: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)

موضوع: پستان,ژنتیک,ماورای صوت‌نگاری,Ultrasonic imaging,Genetic disorders,Breast, -- سرطان, -- تشخیص, -- Diagnosis,-- Cancet,a09,a10,a11,a11,a10,a09

1376. پاتولوژی در ژنتیک پزشکی

المؤلف:

المکتبة: كتابخانه مركزي و مركز اسناد دانشگاه تهران (طهران)

موضوع: ژنتیک پزشکی,Medical genetics,کروموزوم‌های انسانی,Human chromosome abnormalities,اختلالات ژنتیکی,Genetic disorders,یاخته‌شناسی ژنتیک انسانی,Human cytogenetics,سندرم‌های کودکان,Syndromes in children, -- تشخیص, -- Diagnosis, -- تشخیص, -- Diagnosis,a03,a01,a05,a02,a04

رده :
RB
۱۵۵
/
الف
۴۷
پ
۲ ۱۳۹۷

1377. پاتولوژی در ژنتیک پزشکی

المؤلف:

المکتبة: كتابخانه مركزي و مركز اسناد شهيد مطهري دانشگاه رازى (کرمانشاه)

موضوع: ژنتیک پزشکی Medical genetics کروموزوم های انسانی -- ناهنجاری ها -- تشخیص Human chromosome abnormalities -- Diagnosis اختلالات ژنتیکی -- تشخیص Genetic disorders -- Diagnosis یاخته شناسی ژنتیک انسانی Human cytogenetics سندرم های کودکان Syndromes in children

رده :
RB
155
/
الف
2
پ
47

1378. تاثیر بازی های بومی محلی بر تبحر حرکتی و کارکرد های اجرایی سرد و گرم کودکان سالم و کودکان مبتلا به نقص توجه/بیش فعالی7-9 سال

المؤلف:

المکتبة: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)

1379. تخمین سودمندی و بازده آنالیز مجدد داده های توالی یابی کل اگزوم در کوهورت بیماران ایرانی مبتلا به اختلالات نوروماسکولار که به تشخیص ژنتیکی نرسیده اند

المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

موضوع: بیماری های نوروماسکولار,Neuromuscular disorders

1380. تشخیص اختلالات ژنتیکی جنین در مادران باردار

المؤلف:

المکتبة: المكتبة المركزية لجامعة الطب في أصفهان (أصبهان)

موضوع: بیماریهای ژنتیکی مادرزادی- تشخیص,بیماریها و ناهنجاریهای ارثی و مادرزادی نوزادان - تشخیص